关于医疗器械公司注册面积要求的问题，需要参考《医疗器械经营监督管理办法》等相关法规，并结合实际情况进行具体分析。一般而言，医疗器械公司的注册面积要求包括营业场所面积和仓库面积两部分，具体要求如下：

一、营业场所面积要求

医疗器械公司应有与经营规模相适应的相对独立的营业场所，使用面积一般不低于30平方米，且不得设在住宅类型房屋内。营业场所应明亮、整洁，并设置产品陈列室或陈列柜，用于陈列所经营的主要产品。如果兼营医疗器械的零售门店，应设专柜或经营区域。

二、仓库面积要求

医疗器械公司的仓库使用面积应与产品的经营规模相适应，原则上不低于15平方米，并应具备符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备。对于经营无菌器械等重点监督管理的产品，仓库的使用面积应不低于100平方米，并具有独立自行管理的仓库。

此外，仓库库区应整洁、无严重污染源，产品储存区域应相对独立，与办公生活区分开或有隔离措施。库房内墙壁、顶和地面应平整、干燥、避光、通风，并符合产品标准的储存规定。对于一次性使用无菌医疗器械和植入类医疗器械产品，储存区域还应防尘、防污染、防虫、防鼠和防异物混入等。

医疗器械公司的注册面积要求包括营业场所面积和仓库面积两部分，具体要求根据经营规模和产品类型而定。在实际操作中，应结合相关法规和实际情况进行具体分析，确保满足法规要求并保障经营活动的顺利进行。